NAFPENZAL® DC
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Es una suspensión antibiótica para administración intramamaria contiene bencilpenicilina, nafcilina y dihidroestreptomicina. El sinergismo entre penicilina y estreptomicina produce una mayor actividad que el uso de cualquiera de estos productos por separado, y estos en combinación con la nafcilina semisintética, aseguran un amplio espectro de acción contra una gran variedad de bacterias incluyendo estafilococos resistentes a la penicilina.
Reg. SAGARPA Q-0273-085
FÓRMULA:
Cada jeringa de 3 g contiene:
Penicilina G procaínica
(Bencil Peninicilina) (300,000 U.I.) 300 mg
Dihidroestreptomicina (como
Sulfato de Dihidroestreptomicina) 100 mg
Nafcilina (sal sódica) 100 mg
Vehículo c.b.p. 3 g
INDICACIONES:
Para el tratamiento de la mastitis bovina, en la terapia de rutina durante el período seco; en el tratamiento de infecciones subclínicas y en la prevención de nuevas infecciones que pueden ocurrir durante el período de secado y que pueden ser causadas por bacterias sensibles a la penicilina, estreptomicina y nafcilina. Bacterias sensibles incluyen Staphylococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli.
FORMA FARMACÉUTICA:
Suspensión intramamaria.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
La bencilpenicilina es un antibiótico betalactámico que tiene actividad bactericida principalmente contra bacterias grampositivas. Es sensible a la inactivación de beta-lactamasa (penicilinasa). La nafcilina es una penicilina semisintética resistente a la penicilinasa. La dihidrostreptomicina es un antibiótico aminoglucósido que tiene actividad bactericida principalmente contra bacterias gramnegativas. La combinación de bencilpenicilina, nafcilina y dihidrostreptomicina en Nafpenzal® DC permite cubrir un amplio espectro de agentes patógenos comunes de mastitis: estafilococos (antibióticos β-lactámicos y hasta cierto punto dihidrostreptomicina), estreptococos (antibióticos β-lactámicos) y bacterias gramnegativas (dihidrostreptomcina). Además, los activos tienen una acción sinérgica.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:
Después de la administración intramamaria de Nafpenzal® DC, la absorción sistémica es limitada en bovinos y en pequeños rumiantes. En el ganado bovino, los niveles eficientes de antibióticos en la secreción de la ubre permanecieron hasta 4 semanas para la nafcilina, hasta 8 semanas para la bencilpenicilina y hasta 13 semanas para la dihidrostreptomicina. En pequeños rumiantes, los niveles eficientes de antibióticos en la secreción de la ubre permanecieron hasta 6 semanas para la nafcilina, hasta 8-12 semanas para la bencilpenicilina y hasta 16 semanas para la dihidrostreptomicina.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar por vía intramamaria una jeringa por infusión en cada cuarto.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar en animales con hipersensibilidad a los betalactámicos o a la dihidroestreptomicina
REACCIONES ADVERSAS:
Ninguna observada.
ADVERTENCIAS:
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
No manejar el producto si se tiene hipersensibilidad a alguno de los componentes del producto. La hipersensibilidad a las cefalosporinas puede provocar sensibilidad cruzada a las penicilinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente serias en caso de inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. Si presenta alguna reacción busque atención medica inmediata y muestre el empaque.
Gestación, lactancia y fertilidad:
Nafpenzal® DC esta destinado para ser administrado durante la gestación, no administrar en hembras en lactación.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No aplica.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
No se esperan síntomas, ni se requieren de procedimientos de emergencia.
Incompatibilidades:
Ninguna conocida.
Precauciones de Almacenamiento:
Consérvese en un lugar fresco y seco
PERIODO DE RETIRO:
Leche:
– Si el intervalo entre el tratamiento y el parto es ≥ 42 días, el período de retiro será de 3 ordeñas (36 horas) posteriores al parto.
– Si el intervalo entre el tratamiento y el parto es < 42 días, la leche deberá ser analizada para la detección de residuos de antibióticos antes de su entrega.
Tejidos: 14 días después del tratamiento.
PRESENTACIONES:
Caja con 4 jeringas.