BRAVECTO® inyectable gana el premio S&P Global 2024 al mejor producto nuevo para animales de compañía

MSD Animal Health gana el premio S&P Global Award 2024 al mejor producto nuevo para animales de compañía por la fórmula inyectable de BRAVECTO® (fluralaner) 

El tratamiento antiparasitario para perros ofrece una duración incomparable de protección contra pulgas y garrapatas en comparación con los productos existentes 

Rahway, NJ, 11 de febrero de 2025 – MSD Salud Animal, una división de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., EE. UU. (NYSE:MRK), anunció hoy que S&P Global Animal Health otorgó a la formulación inyectable de BRAVECTO® (fluralaner) el premio al Mejor Nuevo Producto para Animales de Compañía de 2024. Es el primer y único parasiticida que protege a los perros contra pulgas y garrapatas durante un año entero con una sola dosis, ofreciendo una protección más prolongada contra pulgas y garrapatas que cualquier otro producto sistémico actualmente en el mercado. 

La formulación inyectable de BRAVECTO se aprobó por primera vez en Australia y Nueva Zelanda en 2023, seguida por la Unión Europea en 2024. En total, la formulación inyectable de BRAVECTO está aprobada actualmente en más de 30 países de todo el mundo. El producto aún no está aprobado en los Estados Unidos a febrero de 2025. 

La fórmula única permite mantener niveles efectivos de fluralaner durante hasta 12 meses. Muchas garrapatas pueden vivir tanto en temperaturas cálidas como frías y se sabe que se alimentan de perros, por lo que la protección continua durante todo el año es de suma importancia para las mascotas y las personas. Algunas garrapatas pueden transmitir infecciones graves. 

“Nos enorgullecemos de nuestro continuo reconocimiento como líderes en salud animal”, afirmó Rick DeLuca, presidente de MSD Salud Animal. “Nuestro personal dedicado, que abarca investigación y desarrollo, operaciones comerciales, fabricación y ventas, se esfuerza constantemente por promover La Ciencia de los Animales Más Sanos para nuestros clientes. La fórmula inyectable de BRAVECTO continúa nuestro liderazgo en antiparasitarios preventivos de acción prolongada y ejemplifica nuestro compromiso con la ciencia innovadora que servirá tanto a la comunidad veterinaria como a los dueños de mascotas”. 

Desde su introducción en 2014, BRAVECTO ha brindado protección duradera contra pulgas y garrapatas, con más de 350 millones de dosis distribuidas en más de 100 países. BRAVECTO está disponible en una variedad de formulaciones, que incluyen tabletas, masticables y soluciones tópicas. La seguridad y eficacia de esta novedosa formulación inyectable se ha evaluado en numerosos estudios de campo clínicos y de laboratorio en todo el mundo en apoyo de las aprobaciones regulatorias globales. 

“La innovación es la base de nuestra diversa cartera de antiparasitarios”, afirmó Frank Guerino, vicepresidente asociado de Investigación y Desarrollo Farmacéutico de 

MSD Salud Animal. “Nuestra empresa está comprometida con la comprensión de las necesidades específicas de la industria de los animales de compañía y alineamos nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo para ofrecer soluciones efectivas para necesidades no satisfechas. Con esta formulación inyectable de BRAVECTO, estamos orgullosos de ofrecer un producto innovador, que pone el control de los parásitos en manos de los veterinarios, eliminando así posibles brechas de cumplimiento causadas por el incumplimiento de los dueños de las mascotas de administrar los productos mensuales en el intervalo de tiempo adecuado”. 

“MSD Salud Animal ha seguido sacando al mercado productos diferenciados como esta novedosa fórmula inyectable”, afirmó Joseph Harvey, director de S&P Global Salud Animal. “La empresa sigue consolidando su reputación al ganar premios en las categorías de animales de compañía y animales destinados al consumo humano durante muchos años, lo que es un testimonio de su innovación y su enfoque en el cliente dentro de la industria”. 

Este premio marca la segunda vez que la empresa es galardonada en esta categoría. En 2015, la empresa ganó el premio a la mejor línea de productos y al mejor producto nuevo para animales de compañía por la vacuna contra la influenza canina H3N2. Anteriormente, la empresa ganó por sexto año consecutivo en la categoría mejores nuevos animales para consumo humano por la tecnología de cartera IDAL®, la vacuna intramuscular PORCILIS® Lawsonia para lechones, NOBILIS® SALENVAC ETC, WHISPER® ON ARRIVAL, SENSEHUB® Feedlot y CIRCUMVENT® CML. Además, MSD Salud Animal fue nombrada Mejor empresa de salud animal de Norteamérica en 2021 y Mejor CEO visionario para Rick DeLuca en 2020. 

Acerca de BRAVECTO® 

Desde su introducción en 2014, BRAVECTO ha brindado una protección más duradera contra pulgas y garrapatas, con más de 350 millones de dosis distribuidas en 100 países durante ocho años. BRAVECTO está disponible en una variedad de formulaciones, incluidos productos tanto para perros como para gatos. 

El ciclo de vida de las pulgas puede durar hasta 12 semanas y los tratamientos mensuales pueden dejar lagunas en la protección. Es esencial proporcionar a las mascotas una protección continua contra pulgas y garrapatas, ya sea que la mascota salga al exterior o no. Contrariamente a la creencia popular entre los dueños de mascotas, las pulgas y las garrapatas no solo están activas en los meses de primavera y verano, sino que son un riesgo durante todo el año. Las pulgas y las garrapatas pueden adherirse fácilmente a los perros y gatos y pueden transmitir enfermedades graves. Las pulgas son el parásito externo más común que se encuentra en las mascotas. Los productos BRAVECTO solo están disponibles a través de veterinarios autorizados. 

Información de seguridad importante 

BRAVECTO 1-M Masticable: indicado para perros de 8 semanas de edad y mayores. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen picazón, diarrea, vómitos, disminución del apetito, ALT elevada, letargo y pérdida de peso. BRAVECTO 1-M no es eficaz contra A. americanum en cachorros menores de 6 meses de edad. BRAVECTO Chews para perros: las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen vómitos, letargo, diarrea, anorexia y prurito. En algunos casos, se han notificado eventos adversos después del uso en hembras reproductoras. 

BRAVECTO Solución tópica para perros: las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen vómitos, pérdida de pelo, diarrea, letargo, disminución del apetito y dermatitis húmeda/sarpullido. 

Solución tópica BRAVECTO para gatos: las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen vómitos, picazón, diarrea, pérdida de pelo, disminución del apetito, letargo y lesiones ulceradas o costras. La solución tópica BRAVECTO para gatos no es eficaz contra las garrapatas americanas del perro después de 8 semanas de dosificación. Solución tópica BRAVECTO PLUS para gatos: las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen vómitos, pérdida de pelo, picazón, diarrea, letargo, piel seca, ALT elevada e hipersalivación. No se ha demostrado que BRAVECTO PLUS sea eficaz durante 2 meses en gatitos menores de 6 meses de edad. Utilícelo con precaución en gatos que sean positivos para dirofilariosis. No se ha evaluado la eficacia de BRAVECTO PLUS para prevenir la dirofilariosis después del baño o la inmersión en agua. 

No se ha demostrado que BRAVECTO sea eficaz durante 12 semanas en cachorros o gatitos menores de 6 meses. Las tabletas masticables y la solución tópica BRAVECTO para perros no son eficaces contra la garrapata de la estrella solitaria después de 8 semanas de dosificación. La solución tópica BRAVECTO para perros y gatos y BRAVECTO PLUS para gatos son solo para uso tópico. Evite la ingestión oral. 

No se ha establecido la seguridad de la solución tópica BRAVECTO para gatos y BRAVECTO PLUS en gatas reproductoras, gestantes y lactantes. 

Todos los productos BRAVECTO contienen fluralaner, que es un miembro de la clase de isoxazolinas. Esta clase se ha asociado con reacciones adversas neurológicas, incluidos temblores, ataxia y convulsiones. Se han informado convulsiones en perros que recibieron medicamentos de la clase de isoxazolinas, incluso en perros sin antecedentes de convulsiones. Utilícelo con precaución en perros con antecedentes de convulsiones o trastornos neurológicos. Se han informado reacciones adversas neurológicas en gatos que recibieron medicamentos de la clase de isoxazolinas, incluso en gatos sin antecedentes de trastornos neurológicos. Utilícelo con precaución en gatos con antecedentes de trastornos neurológicos. 

Acerca de MSD Salud Animal 

En MSD, conocida como Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA en los Estados Unidos y Canadá, estamos unidos en torno a nuestro propósito: usamos el poder de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo. Durante más de un siglo, hemos estado a la vanguardia de la investigación, presentando medicamentos, vacunas y soluciones de salud innovadoras para las enfermedades más desafiantes del mundo. MSD Salud Animal, una división de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA, es el negocio global de salud animal de MSD. A través de su compromiso con La Ciencia de los Animales Más Sanos®, MSD Salud Animal ofrece a veterinarios, granjeros, productores, dueños de mascotas y gobiernos una de las gamas más amplias de productos farmacéuticos veterinarios, vacunas y soluciones y servicios de gestión de la salud, así como un amplio conjunto de tecnología conectada que incluye productos de identificación, trazabilidad y monitoreo. MSD Salud Animal se dedica a preservar y mejorar la salud, el bienestar y el rendimiento de los animales y de las personas que los cuidan. Invierte ampliamente en recursos de Investigación y Desarrollo, dinámicos e integrales y en una cadena de suministro moderna y global. MSD Salud Animal está presente en más de 50 países, mientras que sus productos están disponibles en unos 150 mercados. Para obtener más información, visite https://www.msd-animal-health.com/ y conéctese con nosotros en LinkedIn y X (anteriormente Twitter). 

Declaración prospectiva de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., EE. UU. 

Este comunicado de prensa de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., EE. UU. (la “compañía”) incluye “declaraciones de apariencia” dentro del significado de las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de EE. UU. de 1995. Estas declaraciones se basan en las creencias y expectativas actuales de la administración de la compañía y están sujetas a riesgos e incertidumbres importantes. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres, los resultados reales pueden diferir materialmente de los establecidos en las declaraciones prospectivas. 

Los riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, las condiciones generales de la industria y la competencia; factores económicos generales, incluidas las fluctuaciones de los tipos de interés y del tipo de cambio; el impacto de la regulación de la industria farmacéutica y la legislación de atención médica en los Estados Unidos e internacionalmente; tendencias globales hacia la contención de los costos de atención médica; avances tecnológicos, nuevos productos y patentes obtenidas por competidores; desafíos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluida la obtención de aprobación regulatoria; la capacidad de la empresa para predecir con precisión las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos en la fabricación; inestabilidad financiera de las economías internacionales y riesgo soberano; dependencia de la eficacia de las patentes de la empresa y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluidos litigios sobre patentes y/o acciones regulatorias. 

La compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Los factores adicionales que podrían causar que los resultados difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas se pueden encontrar en el Informe Anual de la compañía en el Formulario 10-K para el año que finalizó el 31 de diciembre de 2023 y en otras presentaciones de la compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores. (SEC) disponible en el sitio de Internet de la SEC (www. seco.gov).