BOVILIS® VISTA ONCE SQ

Reg. SAGARPA B-0273-192

FÓRMULA:

Cada dosis de 2ml contiene:

Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Cepa mutante viva  ≥1.0 x 10⁶UFC

Pasteurella multocida, Cepa mutante viva  ≥8.0 x 10⁵UFC

Virus activo modificado de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina(IBR)  ≥10^3.6TCID₅₀

Virus activo modificado de la Diarrea Viral Bovina Tipo 1 (BVD1)  ≥10^3.8TCID₅₀

Virus activo modificado de la Diarrea Viral Bovina Tipo 2 (BVD2)  ≥10^3.5TCID₅₀

Virus activo modificado de Para influenza Tipo 3 (PI3)  ≥10^5.1TCID₅₀

Virus activo modificado Respiratorio Sincitial Bovino(BRSV)  ≥10^3.8TCID₅₀

Vehículo c.b.p.  2 ml

INDICACIONES:

Para la vacunación de bovinos sanos, de 3 meses de edad o mayores, como una ayuda en la prevención de las enfermedades respiratorias causadas por IBR, BVD (tipo 2), BRSV; y como una ayuda en el control de las enfermedades causadas por BVD (tipo 1), PI3, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica y Pasteurella multocida. Becerros que se alimentan de madres inmunes, deben ser vacunados cuando los niveles de anticuerpos maternos permitan la inmunización activa.

Además, BOVILIS® VISTA ONCE SQ se recomienda para la vacunación de vacas y vaquillas sanas antes de la monta como una ayuda en la prevención de la infección fetal, incluyendo la presencia de becerros persistentemente infectados a causa del virus de la BVD (tipos 1 y 2); y como una ayuda en la reducción de abortos debidos a IBR. Se puede utilizar en novillas y vacas gestantes o vacas gestantes en lactación. Las vacas y novillas a vacunar deben haber sido vacunadas antes de la reproducción, dentro de los 12 meses anteriores, con alguna de las vacunas vivas modificadas de IBR o BVD de esta línea de productos.

FORMA FARMACÉUTICA:

Pastilla liofilizada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Administrar 2 ml por vía subcutánea a bovinos sanos de 3 meses de edad o mayores

PROGRAMA DE VACUNACIÓN:

Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación.

Duración de la inmunidad:

La duración de la inmunidad (DOI) en las vías respiratorias ha demostrado ser de por lo menos 1 año para IBR y BVD (Tipo 1 y 2) y al menos de 16 semanas para Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.

La duración de la inmunidad (DOI) en el aparato reproductor se ha demostrado que es de al menos 217 días para IBR y no menos de 206 días para la BVD (tipos 1 y 2).

CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA:

•Agite bien antes de usar.

•Evite su contaminación.

CONTRAINDICACIONES:

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS:

Reacciones locales en el lugar de la inyección son frecuentes, pero se limitan a una ligera hinchazón. En caso de reacciones de hipersensibilidad (choque), administre epinefrinacomo antídoto.

ADVERTENCIAS:

No guarde remanente de la vacuna.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.

PRECAUCIONES ESPECIALES:

Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:

Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.

No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.

Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.

Gestación, lactancia y fertilidad:

Se puede administrar en hembras gestantes.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No se conocen.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):

Igual que si se tratase de una dosis única (reacciones adversas).

Incompatibilidades:

No se conocen incompatibilidades. No se recomienda mezclar con otros productos de uso veterinario.

Precauciones de Almacenamiento:

Consérvese entre 2 y7°C.

No congelar.

Utilizar inmediatamente después de su reconstitución.

PERIODODE RETIRO:

21días.

PRESENTACIONES:

Frascos con 20 ml(10 dosis).

Frascos con 100 ml(50 dosis).