PORCILIS® PORCOLI DF

Reg. SAGARPA B-0273-259

INDICACIONES:

Para la prevención de la enterotoxicosis (diarrea) neonatal y post-destete de los lechones, causada por Escherichia coli . Se lleva a cabo la inmunización pasiva de lechones, a través de la inmunización activa de los vientres y hembras de reemplazo. 

FORMA FARMACÉUTICA: 

Suspensión inyectable. 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 

Administrar 2 ml por vía intramuscular profunda detrás de la oreja. 

PROGRAMA DE VACUNACIÓN: 

Vacunación básica: 

Pie de cría y hembras de reemplazo que no hayan sido vacunadas con este producto, deberán recibir una primera inyección entre 6 y 8 semanas antes de la fecha esperada de parto y una inyección de refuerzo 4 semanas más tarde. 

Revacunación: 

  Una sola aplicación será necesaria entre 2 y 4 semanas antes de la fecha esperada de parto.

CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA: 

• Antes de aplicar el producto, permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente (18 a 25°C). 

• Agite bien antes de usar. 

• Evite su contaminación. 

CONTRAINDICACIONES: 

Ninguna. 

REACCIONES ADVERSAS: 

Después de la vacunación se observaron leves reacciones sistémicas transitorias tales como: un incremento de la temperatura corporal alrededor de 1°C; reducción de la ingesta de alimento y la inquietud se ha observado en el 6% de los animales el día después de la aplicación. De vez en cuando se observó una ligera tumefacción y enrojecimiento del sitio de inyección que puede durar hasta 14 días. 

ADVERTENCIAS: 

Vacune únicamente animales sanos. 

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. 

PRECAUCIONES ESPECIALES: 

Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:

En caso de inyección accidental, busque ayuda médica inmediatamente y presente la etiqueta del producto al médico. 

Para el usuario : 

Este producto contiene aceite mineral. La inyección o auto inyección accidental puede llevar a dolor e hinchazón grave, particularmente si se ha inyectado en la articulación de un dedo y en casos raros puede llevar a la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica inmediata. Si usted fue accidentalmente inyectado con este producto, busque ayuda médica rápidamente aún si solamente se ha inyectado una pequeña cantidad y lleve la etiqueta del paquete con usted, si el dolor persiste por más de 12 horas después de la examinación médica, busque nuevamente ayuda médica. 

Al médico: 

Este producto contiene aceite mineral. Aun cuando haya sido inyectado en pequeñas cantidades, puede causar hinchazón intensa, lo que puede, por ejemplo, llevar a una necrosis isquémica e incluso a la pérdida de un dígito. Se requiere atención quirúrgica experta INMEDIATA y puede necesitar una incisión temprana e irrigación del área inyectada especialmente donde se encuentran involucrados pulpa o tendón del dedo. 

Gestación, lactancia y fertilidad: 

No se ha establecido la seguridad del producto durante la preñez o lactancia. 

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No se conocen. 

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos): 

Ninguna diferente a los de dosis única. 

Incompatibilidades:

No mezclar con ningún otro producto de uso veterinario. 

Precauciones de Almacenamiento:

Consérvese entre 2 y 8°C.  

No congelar ni exponer a los rayos directos del sol. 

Una vez abierto el empaque utilice el producto dentro de las siguientes 3 horas. 

PERIODO DE RETIRO: 

Cero días. 

PRESENTACIONES: 

Frasco con 50 ml (25 dosis).